https://www.bbc.com/news/health-68977026
За кілька місяців до цього AstraZeneca визнала в судових документах, що її вакцина може в окремих випадках викликати небезпечний для життя побічний ефект у вигляді утворення тромбів. Вакцина, розроблена в Оксфордському університеті, стала однією з перших, випущених під час епідемії Covid-19, що вразила з кінця 2019 року мільйони людей по всьому світу. Тільки за перший рік її застосування вакцина врятувала понад шість мільйонів життів.
Заява про добровільне відкликання дозволу на продаж вакцини в Євросоюзі була подана компанією 5 березня і вступила в силу у вівторок. Аналогічні заяви будуть подані в найближчі місяці у Великобританії та інших країнах, які сертифікували вакцину під назвою Vaxzevria. У США вакцина AstraZeneca ніколи не отримувала дозволу на використання.
Компанія AstraZeneca заявила, що вакцина знімається з продажу з комерційних причин. Вакцина більше не виробляється і не поставляється, оскільки її замінили оновленими вакцинами, які борються з новими варіантами, стверджує виробник.
Після початку широкого застосування вакцина стала об'єктом пильної уваги через рідкісний побічний ефект, який викликає утворення тромбів і зниження рівня тромбоцитів у крові. У судових документах, поданих у Високий суд у Лондоні в лютому, компанія AstraZeneca визнала, що її вакцина проти ковіда «у дуже рідкісних випадках може викликати ТТS».
TTS (синдром тромбозу з тромбоцитопенією) був пов'язаний як мінімум з 81 випадком смерті у Великобританії, а також з сотнями серйозних травм. Позови проти AstraZeneca у Високий суд подали понад 50 ймовірних постраждалих та родичів померлих. Цей рідкісний синдром зустрічався приблизно у двох-трьох осіб на 100 тис. щеплених вакциною Vaxzevria.
AstraZeneca наполягає, що рішення про відкликання вакцини не пов'язане з судовим розглядом або визнанням того, що вона може викликати ТТS. У заяві фармкомпанії йдеться, що це чистий збіг.
Читайте також:
Auto China 2024 продемонстрував революційні зміни в автомобільній індустрії